گزارش یک مورد گانگلیونوروما با تظاهرات درد شکم در پسر پنج ساله

سابقه و هدف: گانگلیونوروما توموری نادر از خانواده نوروبلاستوما می باشد که از سلول­ های گانگلیونی منشاء می گیرد. گانگلیونوروما اکثرا در مدیاستن و خلف صفاق به ­صورت اتفاقی پیدا می شود و یا با علائم غیراختصاصی تظاهر پیدا می کند. در مقاله پیش­ رو یک مورد گانگلیونوروما خلف صفاقی در یک پسر بچه پنج ساله که با درد شکم مراجعه نموده گزارش می شود. معرفی بیمار: بیمار پسر بچه پنج ساله ای می باشد که با درد شکم که از یک ماه پیش شروع شده مراجعه کرده و از درد کل شکم شکایت داشت. در معاینه بیمار تندرنس سمت راست شکم داشت و در معاینه شکم توده ای لمس گردید. بررسی های آزمایشگاهی انجام شده، همگی به­ جز آنالیز ادرار طبیعی بود. در تصویربرداری انجام شده یک توده حجیم در سمت راست شکم در فضای خلف صفاق گزارش شد. با توجه به وضعیت بیمار تصمیم به انجام لاپاراتومی برای بیمار شد. نمونه ها جهت بررسی پاتولوژی به آزمایشگاه ارسال شد و گانگلیونوروما تایید گردید. نتیجه­گیری: در مورد بیماری که با درد و توده شکم مراجعه می کند و در تصویربرداری توده خلف صفاقی گزارش می شود، باید به کیست گانگلیونوروما به­عنوان یکی از تشخیص ­های افتراقی فکر کرد. درمان گانگلیونوروما با جراحی و خارج کردن کامل ضایعه و تشخیص نهایی آن با هیستولوژی میسر می شود.